微小RNA-138调控Wnt通路对体外人脑胶质瘤细胞生物学行为的影响

作者：吴俊波^*; 杨杰; 肖锋; 李金亮

来源：解剖学报, 2023, 54(06): 682-688.

DOI：10.16098/j.issn.0529-1356.2023.06.009

• 微小RNA-138
• 脑胶质瘤
• Wnt信号通路
• 生物学行为
• 免疫印迹法

目的 探讨微小RNA(miR)-138调控Wnt信号通路对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响。方法 选取脑胶质瘤细胞系U-87MG、U251,将其随机分为空白组、miR对照组(miR-NC)、miR-138模拟物组(miR-138 mimics)和miR-138抑制剂组(miR-138 inhibitor)。采用Real-time PCR检测各组细胞中miR-138表达；采用MTT、流式细胞术、Transwell实验及划痕实验分别对各组细胞的增殖、凋亡、侵袭以及迁移能力进行检测，采用Western blotting检测各组细胞Wnt通路相关蛋白表达。结果 MiR-138 mimics组miR-138表达水平较其余3组高，miR-138 inhibitor组低于空白组和miR-NC组(P<0.05);与空白组相比，miR-138 mimics组细胞增殖率较低，miR-138 inhibitor组较高，且成时间依赖性(P<0.05);MiR-138 mimics组细胞凋亡率高于空白组、miR-NC组和miR-138 inhibitor组，而miR-138 inhibitor组细胞凋亡率均低于其余组(P<0.05);MiR-138 mimics组侵袭细胞数低于空白组、miR-NC组和miR-138 inhibitor组，而miR-138 inhibitor组均高于其余3组(P<0.05);MiR-138 mimics组细胞迁移率低于空白组、miR-NC组和miR-138 inhibitor组，而miR-138 inhibitor组均高于其余3组(P<0.05);MiR-138 mimics组Wnt3a、Wnt1、糖原合成激酶3β(GSK-3β)和β-连环蛋白(β-catenin)蛋白表达低于空白组、miR-NC组和miR-138 inhibitor组；而miR-138 inhibitor组均高于其余3组(P<0.05)。结论 MiR-138过表达可有效抑制脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移并促进其凋亡，可能是通过抑制Wnt信号通路而实现。

• 单位
  江西省萍乡市第二人民医院神经外科; 江西省萍乡市第三人民医院