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摘要
目的 探讨三七总皂苷(PNS)对快速老化SAMP8小鼠PI3K/Akt和PLCγ1/PKC信号通路的影响。方法 将SAMP8小鼠随机分为模型组、PNS高剂量组、PNS低剂量组，以SAMR1为对照，每天灌胃1次，连续2个月。药物干预后，尼氏染色法观察海马CA1区形态，酶活性试剂盒检测PKC的活性，实时定量PCR检测PI3K、Akt、PLCγ1和PKC mRNA的含量，免疫印迹法检测PI3K、Akt和磷酸化Akt蛋白、PLCγ1和磷酸化PLCγ1蛋白的表达水平。结果 尼氏染色检测显示模型组SAMP8海马CA1区神经元数量减少，排列稀疏，PNS可减轻海马CA1区神经元损伤。酶活性试剂盒检测结果显示，与模型组相比，PNS高、低剂量组的PKC活性均显著提高(P<0.05),RT-PCR和免疫印迹结果显示，与模型组相比，PNS高剂量组的PI3K、Akt、PLCγ1和PKC mRNA含量明显增加(P<0.05),PNS高、低剂量组的PI3K、磷酸化Akt和磷酸化PLCγ1的蛋白表达水平均显著上升(P<0.05)。结论 PNS可激活快速老化SAMP8小鼠PI3K/Akt和PLCγ1/PKC信号通路，可能是其改善神经元损伤的作用机制。
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