本发明公开了一种如式(I)所示的小分子化合物QW07在制备治疗前列腺癌疾病药物中的应用,该化合物能直接结合雄激素受体NTD结合域,抑制雄激素受体转录复合体的形成及其与下游基因启动子和增强子的结合,抑制全长和截短型雄激素受体对下游基因的转录,在细胞水平表现出对雄激素受体阳性细胞的选择性抑制,在耐药的CRPC模型中克服MDV3100耐药,能显著抑制去势抵抗性前列腺癌的疾病进展,具有治疗前列腺癌的应用前景。
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