摘要
目的:探讨目的基因DKK3及CDKN2A在急性髓系白血病患者中各时期的甲基化水平,以及DNA甲基化在急性髓系白血病患者发生及发展的作用。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测例AML患者初发时,完全缓解时及复发时DKK3,CDKN2A基因甲基化水平。另追踪16例AML患者各时期DKK3,CDKN2A基因甲基化水平。结果:对照组中DKK3及CDKN2A基因甲基化检出率分别为8.3%(1/12),0%(0/12);初发组50例AML患者中DKK3及CDKN2A基因甲基化检出率分别为88.0%(44/50),58.0%(29/50),与对照组比较具有统计学差异(P<0.001)。缓解组31例AML患者中DKK3及CDKN2A基因甲基化检出率分别为25.8%(8/31),9.7%(3/31),与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。复发组16例AML患者中DKK3及CDKN2A基因甲基化检出率分别为75.0%(12/16),56.3%(9/16),与对照组比较具有统计学差异(P<0.001)。在各FAB分型中,DKK3及CDKN2A基因甲基化检出率均无统计学差异(P>0.05)。追踪16例患者中,DKK3基因甲基化初发组与缓解组具有统计学差异(P<0.0001),缓解组与复发组间具有统计学差异(P<0.0001),缓解组与复发组间具有统计学差异(P<0.05),初发组与复发组间无统计学差异(P>0.05)。CDKN2A基因相对表达量,初发组与缓解组存在统计学差异(P<0.0001),初发组与复发组存在统计学差异(P<0.05)。结论:DKK3、CDKN2A基因甲基化在急性髓系白血病患者的发展过程及预后监测中具有重要的临床意义。
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单位内蒙古科技大学包头医学院; 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院; 内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院