摘要

目的 研究微小RNA-146a (miRNA-146a)过表达或沉默表达后对人CD19+B淋巴细胞增殖、凋亡、活化及靶基因白细胞介素受体相关激酶1(IRAK1)的影响。方法 将人CD19+B淋巴细胞随机分为空白组(正常培养)、模拟物对照组(转染mimics)、miRNA-146a-5p模拟物组(转染miRNA-146a-5p-mimics)、抑制物对照组(转染inhibitors)、miRNA-146a-5p抑制物组(转染miRNA-146a-5p-inhibitors)。将混合后的miRNA/lipofectamin RNAiMAX复合物转染到各组细胞培养板孔中。用细胞计数-8(CCK-8)法检测细胞的增殖情况;用流式细胞仪检测细胞凋亡率、活化及分化情况;用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞miRNA-146a表达及其靶基因IRAK1表达水平。结果 空白组、模拟物对照组、miRNA-146a-5p模拟物组、抑制物对照组、miRNA-146a-5p抑制物组的增殖率分别为(100.00±0.00)%、(105.38±11.30)%、(104.50±18.09)%、(97.63±14.44)%和(103.13±13.50)%;凋亡率分别为(7.41±1.36)%、(7.12±0.52)%、(7.66±0.11)%、(7.54±0.61)%和(7.25±0.10)%,各组B淋巴细胞的增殖率和凋亡率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);CD23+细胞比例分别为(18.69±0.77)%、(19.09±0.95)%、(24.06±1.89)%、(20.25±0.48)%和(15.41±0.55)%;CD80+细胞比例分别为(31.03±0.58)%、(31.47±0.58)%、(43.22±0.37)%、(32.42±0.58)%和(24.86±0.83)%;IRAK1表达水平分别为1.02±0.21、1.08±0.21、0.51±0.08、1.03±0.08和1.68±0.36;miRNA-146a表达水平分别为1.03±0.28、1.03±0.41、2.25±0.52、1.07±0.24和0.46±0.12。上述指标,miR-146a-5p模拟物组、miR-146a-5p抑制物组与空白组比较,miR-146a-5p模拟物组、miR-146a-5p抑制物组与模拟物对照组比较,抑制物对照组、miR-146a-5p抑制物组与miR-146a-5p模拟物组比较,miR-146a-5p抑制物组与抑制物对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 miRNA-146a可升高CD23+、CD80+细胞比例,促进人CD19+B淋巴细胞的活化和分化,下调IRAK1表达水平。

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