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摘要
目的 合成两亲性聚合物聚乙二醇-聚L-天冬氨酸[methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(β-benzyl L-aspartate),PEGb-PBLA]和pH敏感性聚合物[octadecylamine-p(API-Asp)10,OAPI]，并利用PEG-b-PBLA包载OAPI和抗肿瘤药物姜黄素，构建pH敏感性载药胶束，考察其理化性质，并评价其体内外抗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）效果。方法 利用甲氧基聚乙二醇胺[methoxy poly(ethylene glycol) amine,m PEG2000-NH2]引发L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐[benzyl (S)-2,5-dioxooxazolidine-4-acetate,BLA-NCA]开环聚合制备两亲性聚合物PEG-b-PBLA。利用硬脂胺引发BLA-NCA开环聚合和氨解反应合成具有pH敏感特性的聚合物OAPI。采用透析法制备载姜黄素的具pH敏感特性胶束（CNP），并对其粒径、稳定性和p H响应性体外药物释放等性质进行了考察。最后，利用NSCLC A549细胞、三维肿瘤球模型以及A549细胞建立的荷瘤小鼠模型考察了C-NP胶束的体内外抗肿瘤效果。结果 透射电子显微镜结果显示，所制备的CNP呈类球形，具有明显的核壳结构，且分布均匀，其粒径为（165.32±1.53）nm,ζ电位为（-5.24±0.42）m V，载药量为（5.27±0.14）%，包封率为（88.46±3.28）%，临界胶束浓度为4.82μg/mL。体外稳定性实验显示在生理条件下，C-NP具有较好的稳定性，敏感性实验显示在酸性条件下，C-NP不稳定，具pH敏感特性。体外药物释放结果表明，在pH 5.0的介质中孵育72 h后，C-NP的累积释放量高达（81.44±5.90）%，表明C-NP胶束具有良好的pH敏感性。细胞毒性实验、肿瘤球生长抑制实验证明C-NP能增强姜黄素体外抗肿瘤活性。细胞共定位实验显示，相比较p H不敏感组C-B-NP,C-NP可以在酸性溶酶体中快速分解，从而逃逸发挥抗肿瘤效应。体内药效学实验结果表明，C-NP组显著抑制了荷瘤裸鼠的肿瘤生长。结论 成功构建了载有姜黄素的pH敏感性胶束C-NP，其具有良好的理化性质和pH敏感性，且通过多种模型初步证实其对NSCLC非小细胞肺癌具有较强的抑制作用。
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