完全性雄激素不敏感综合征4例分析

作者：张文蕾; 郑剑兰^*; 李玉萍; 汪昌玉; 刘士璇; 田迪雅; 陈丽旋; 刘昌华; 杨文圣

来源：现代妇产科进展, 2022, 31(08): 610-618.

DOI：10.13283/j.cnki.xdfckjz.2022.08.011

• 完全性雄激素不敏感综合征
• 男性假两性畸形
• 性别分化

目的:探讨雄激素不敏感综合征(AIS)患者的诊治过程及目前存在的不足之处。方法:回顾分析2012至2021年厦门大学附属成功医院收治的4例完全性AIS患者的临床资料及诊治过程，并复习AIS的相关文献资料。结果:AIS的诊断主要依靠家族史、临床表现、体格检查、生殖激素、染色体核型确诊，完全性AIS的早期诊断困难，大多数患者社会性别为女性，多因青春期原发性闭经就诊，主张青春期后切除性腺，术后定期复查、长期口服雌激素替代治疗，同时加强心理辅导。结论:完全性AIS为罕见病，需同时关注患者的生理及心理健康方面的问题。

• 单位
  厦门大学附属成功医院