摘要

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种发生于婴幼儿时期、进行性的严重肝内外胆道梗阻性疾病。Kasai手术是BA的首选治疗方法,但术后肝脏纤维化和肝硬化是制约BA患儿自体肝生存的关键因素。研究发现BA患儿肝脏血管存在异常,异常的血管系统对于BA的病因、诊断、肝纤维化进展等方面具有重要作用。本文就BA肝脏血管系统的形态学改变及其与纤维化的关系作一综述。