目的 合成3-氧-叔丁基二甲基硅基-4-氧-苯甲酰基-2-氧-对甲氧基苄基-α-L-岩藻糖乙硫苷供体。方法 以L-岩藻糖硫苷为原料，通过异亚丙基化、对甲氧基苄基化、苯甲酰基化等6步反应得到了正交保护的目标化合物；利用1HNMR、13CNMR和LC-MS(ESI)验证目标化合物的结构。结果与结论 最终以35%的总收率得到了目标化合物，为含有岩藻糖的天然产物的合成提供了很好的中间体。
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