特发性扩张型心肌病致病基因研究进展

作者:徐磊; SUN Ai-jun; 葛均波
来源:中华心血管病杂志, 2008, 36(7): 664-666.
DOI:10.3321/j.issn:0253-3758.2008.07.023

摘要

扩张型心肌病(DCM)是以心室腔扩大、心肌收缩功能下降而左心室壁厚度正常为主要特征的心肌病[1].DCM的年发病率约为5~8/10万人[1],患病率约36.5/10万人[2],是心力衰竭的第3位原因,是心脏移植的第1位原因[1].特发性扩张型心肌病(idiopathic dilated cardiomyopathy,IDCM)是排除冠心病、瓣膜病及心包疾病等明确导致心功能下降的病因后出现的病因

  • 单位
    复旦大学附属中山医院; 上海市心血管病研究所

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