泛素特异性肽酶22调控乙型肝炎病毒X蛋白水平及功能

作者：周世颖; 吴琼; 张翼; 张璐; 林旭; 陈婉南^*

来源：中华微生物学和免疫学杂志, 2022, 42(06): 434-442.

DOI：10.3760/cma.j.cn112309-20211029-00356

• 乙型肝炎病毒X蛋白
• 泛素特异性肽酶22
• 泛素
• 蛋白酶体
• 蛋白降解

目的探究泛素特异性肽酶22(ubiquitin specific peptidase 22, USP22)与乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein, HBx)相互作用对HBx蛋白水平及其生物学功能的影响。方法通过GST pull-down、免疫共沉淀以及激光共聚焦试验检测HBx与USP22的相互作用。瞬时转染USP22真核表达质粒或干扰USP22表达的siRNA, Western blot检测肝细胞中HBx蛋白表达水平的变化。以环己酰亚胺(cycloheximide, CHX)、蛋白酶体抑制剂MG132(carbobenzoxy-Leu-Leu-leucinal, MG132)分别处理转染后的细胞, 检测HBx蛋白的降解速率。进一步通过细胞内泛素化试验检测USP22对HBx泛素化的影响, 明确USP22影响HBx蛋白稳定性的具体机制。最后, 以双荧光素酶报告试验和平板克隆试验检测USP22对HBx生物学功能的影响。结果 USP22与HBx存在相互作用。USP22显著增加HBx蛋白稳定性, 并通过去除HBx的泛素化抑制HBx通过蛋白酶体降解, 进而增强HBx的生物学功能。结论 USP22抑制HBx通过泛素依赖-蛋白酶体途径降解, 增强HBx蛋白稳定性并促进HBx功能。

• 单位
  基础医学院; 福建医科大学