MiR-1-3p通过抑制CAPRIN1调控胰腺癌发生发展

作者：杨晴晴; 曹婉悦; 赵秋燕; 贾雪冰; 陈立晓^*

来源：现代生物医学进展, 2022, 22(18): 3401-3407.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2022.18.001

• miR-1-3P
• CAPRIN1
• 细胞周期
• 胰腺癌

目的：探讨mi R-1-3p在胰腺癌发生发展中的分子机制。方法：以MIA-PaCa-2,SW 1990为研究目标，通过qRT-PCR技术检测mi R-1-3p的表达量，利用TargetScan和mi RDB数据库预测mi R-1-3p的下游靶基因及结合位点，并通过构建双荧光素酶报告基因，进一步确认mi R-1-3p与靶基因的结合。利用CCK8细胞增殖实验及平板克隆形成实验检测过表达mi R-1-3p及敲低CAPRIN1对细胞增殖的作用；利用流式检测细胞周期；利用蛋白质免疫印迹方法检测mi R-1-3p对CAPRIN1及其下游基因的影响；通过流式来确认，过表达mi R-1-3p及敲减CAPRIN1基因对细胞周期的影响。结果：mi R-1-3p在胰腺癌细胞MIA-PaCa-2,SW1990中低表达；mi R-1-3p直接与CAPRIN1的3’-untranslated region (3’-UTR)结合；过表达mi R-1-3p或抑制CAPRIN1基因的表达可明显抑制胰腺癌细胞的增殖能力，同时也产生细胞周期阻滞。结论：mi R-1-3p通过抑制CAPRIN1基因表达，而产生细胞周期阻滞进而抑制胰腺癌细胞的增殖能力。

• 单位
  上海交通大学