抗菌肽Plectasin的新型体外折叠方法与活性鉴定

作者：阮进成; 叶跳菲; 荆许恩; 李锐; 徐学清; 陈新^*

来源：药物生物技术, 2018, 25(04): 316-318.

DOI：10.19526/j.cnki.1005-8915.20180408

• 抗菌肽Plectasin
• 化学合成
• 体外折叠
• 高效液相
• 圆二色谱

在体外条件下,通过体外折叠体系折叠化学合成的Plectasin,经过HPLC纯化及圆二色谱仪(CD)进行结构鉴定。以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),耐万古霉素肠球菌(VREF)及耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)为实验菌株,用微量肉汤稀释法测定Plectasin对耐药菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果:经体外折叠的Plectasin通过HPLC进行纯化,样品峰约在44.8 min出现,回收率约15%;圆二色谱鉴定显示,折叠后的Plectasin分子结构与折叠前不同,和天然构象类似;折叠活化的Plectasin对MRSA、VREF及PRSP的MIC分别为28,14,28μg/m L。通过体外折叠体系折叠化学合成的Plectasin抗菌肽,能使其获得与天然构象相当的抗菌活性。

• 单位
  南方医科大学珠江医院; 南方医科大学