摘要
建立了大体积吹扫捕集-气相色谱-三重四级杆质谱测定饮用水中痕量环氧氯丙烷的方法。25 mL水样经吹扫捕集,解析进样后,采用DB-VRX(30 m×0. 25 mm×1. 40μm)色谱柱程序升温分离,选择多反应监测(MRM)模式采集,以57> 29为定量离子,以57> 31为定性离子。末梢水模拟样品基质建立工作曲线,外标法定量。结果表明,在0. 04~0. 8μg/L范围内线性良好,相关系数(r)> 0. 9998,方法检出限0. 008μg/L,定量限0. 02μg/L。低(0. 08μg/L)、中(0. 2μg/L)、高(0. 4μg/L) 3个水平加标回收率为94. 1%~97. 7%,相对标准偏差(RSD)<8%。该方法适用于测定饮用水中痕量的环氧氯丙烷。
-
单位北京市预防医学研究中心; 北京市疾病预防控制中心; 首都师范大学