干扰素-α对可溶型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体体外抑制肿瘤作用的调节

作者：李妍; 曹云新; 张赟; 黄海燕; 金伯泉

来源：中国临床康复, 2005, (06): 125-127.

• 肿瘤坏死因子
• 肿瘤细胞,培养的
• 生长抑制物

目的:探讨干扰素-α对可溶型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)介导肿瘤细胞生长抑制作用调节的机制,以发现一种能体现患者生存期内良好机体表现的治疗方法。方法:实验于2003-02/2004-01在解放军第四军医大学完成。分别采用酶联免疫吸附试验及流式细胞术分析干扰素-α刺激不同时间细胞可溶型TRAIL及DR4和DR5表达的变化;用MTT实验检测可溶型TRAIL介导的肿瘤细胞生长抑制及IFN-α的调节作用。结果:IFN-α刺激12h后,Daudi细胞可溶型TRAIL分泌增加,48h达峰值(1218ng/L);干扰素-α刺激Raji细胞24h,膜型DR4和DR5的表达上调,60h达到峰值(33.9%和79.5%)。当上清稀释度为3/4时未刺激靶细胞组的细胞生长抑制率为64.25%,阻断抗体组细胞生长抑制率为23.74%,两组差异有显著性意义(P<0.05),但对照抗体组的细胞生长抑制率为63.54%,与未刺激靶细胞组差异没有显著性意义(P>0.05);干扰素-α刺激靶细胞组生长抑制率为75.44%,显著高于未刺激靶细胞组(P<0.05),对可溶型TRAIL更敏感。结论:干扰素-α上调可溶型TRAIL及膜型DR4,DR5的表达,提高了肿瘤细胞对可溶型TRAIL介导的肿瘤细胞生长抑制作用,可能是一种安全有效的治疗方法。

• 单位
  第四军医大学