摘要

目的探讨卵巢早衰患者血浆中微小RNA-503(miRNA-503)的作用及对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的影响。方法收集2016年1月至2018年12月我院收治的24例卵巢早衰患者作为卵巢早衰组,选择24例无卵巢早衰的健康女性作为对照组。实时荧光聚合酶链式反应(qRTPCR)测定血浆中miRNA-503含量;流式细胞术检测外周血中EPCs数量;彩色多普勒超声检测卵巢动脉血流动力学指标,包括收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)。细胞学实验分为4组:正常对照组(A组)、卵巢早衰组(B组)、miRNA-503 inhibitor NC组(C组)、miRNA-503 inhibitor组(D组)。转染72 h后,qRT-PCR测定miRNA-503表达;qRT-PCR和蛋白质免疫印迹测定胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)mRNA和蛋白质表达;比较细胞增殖和黏附能力。结果与对照组比较,卵巢早衰组血浆中miRNA-503含量升高,EPCs数量降低,两者呈负相关(P <0.05)。miRNA-503表达水平与PSV和EDV呈负相关,与RI和PI呈正相关(P <0.05)。miRNA-503表达水平B组、C组高于A组,且D组低于B、C组(P <0.05)。与A组比较,B、C、D组的IGF-1R mRNA和蛋白质表达、增殖和黏附水平均降低,且D组高于B、C组(P <0.05)。结论卵巢早衰患者血浆中miRNA-503高表达,与EPCs数量减少及卵巢动脉血流动力学减退相关。miRNA-503在卵巢早衰EPCs中高表达,miRNA-503 inhibitor转染后可增强EPCs增殖和黏附能力,可能与IGR-1R表达上调有关。