当归逐瘀胶囊对脑缺血再灌注不同时间点大鼠大脑皮层组织中p38、NF-κB65和STAT3蛋白的影响

作者：池宁娟; 杨志福; 刘明义; 石小鹏; 王靖雯^*

来源：时珍国医国药, 2021, 32(08): 1802-1805.

• 当归逐瘀胶囊
• 脑缺血再灌注损伤
• p38蛋白
• 核转录因子-κB65
• 信号转导和转录激活因子3

目的探讨当归逐瘀胶囊对大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)不同时间点皮层组织中p38蛋白(p38)、核转录因子-κB65 (NF-κB65)和信号转导和转录激活因子3 (STAT3)蛋白的影响。方法采用线栓法制备大鼠MCAO/R模型,缺血2 h待大鼠清醒后灌胃给药,假手术组与模型组灌胃给予蒸馏水10 mL/kg,当归逐瘀组灌胃给药2.00 g/kg,每天1次。再灌注24 h、48 h、72 h和7 d分别处死大鼠,取脑组织TTC染色法测梗死面积,干湿重量法测定脑含水量,HE染色观察组织病理学变化,Western Blot检测损伤侧脑组织p38、p-p38、NF-κB65、p-NF-κB65和STAT3蛋白表达。结果当归逐瘀能显著降低再灌注各时间点脑梗死面积(P<0.05);降低再灌注48 h、72 h、7 d脑组织含水量(P<0.05);有效改善大脑皮层病理组织损伤;再灌注24 h时,当归逐瘀胶囊能显著降低p-NF-κB65蛋白表达(P<0.05);再灌注48 h、72 h、7 d时可下调p-p38、p-NF-κB65和STAT3蛋白表达(P<0.05)。结论当归逐瘀胶囊有脑保护作用,其作用机制可能是通过调控p-p38、p-NF-κB65和STAT3蛋白的表达、抑制炎症反应而发挥脑保护作用。

• 单位
  中国人民解放军空军军医大学