驱动蛋白家族成员C1在三阴性乳腺癌中的作用机制

作者：臧立; 王海涛^*

来源：国际生物医学工程杂志, 2021, 44(05).

• 驱动蛋白家族成员C1(KIFC1)
• 三阴性乳腺癌(TNBC)
• 生物信息学
• 增殖

目的探究驱动蛋白家族成员C1(KIFC1)在三阴性乳腺癌(TNBC)中的功能和作用。方法通过生物信息学的方法分析KIFC1在TNBC组织及癌旁正常组织中的mRNA水平, 并分析其表达与患者的生存率间的关系。回顾性分析96例TNBC患者的临床病理特征资料。用免疫组织化学的方法检测肿瘤组织和癌旁正常组织中KIFC1的表达, 分析TNBC患者的KIFC1表达及与临床病理特征的关系。结果生物信息学分析结果显示, TNBC组织中KIFC1高表达且与患者的无病生存期相关(P<0.05)。在TNBC组织中, KIF23阳性高表达率为58.3%, 而在癌旁组织中主要是低表达或无表达。KIF23的高表达与TNBC患者的肿瘤分级相关(P<0.05)。体外细胞实验结果表明, 敲低KIFC1可显著降低TNBC细胞的集落形成能力和增殖能力。小鼠体内实验结果表明, 敲低KIFC1可显著降低肿瘤体积。结论 KIFC1可作为TNBC的预后因子, 低表达KIFC1可在体内外抑制TNBC细胞的增殖。KIFC1有望作为TNBC的预后标志物和治疗靶点。

• 单位
  天津医科大学第二医院