益肺逐积方对Lewis肺癌模型小鼠肿瘤组织CD151及整合素α3β1蛋白表达的影响

作者：张娜; 刘学芳; 蒋时红; 田燕歌; 潘晓丽

来源：中医学报, 2018, 33(09): 1609-1613.

DOI：10.16368/j.issn.1674-8999.2018.09.381

• 益肺逐积方
• 肺癌
• 环磷酰胺
• CD151
• 整合素α3β1
• 小鼠

目的:观察益肺逐积方联合环磷酰胺对Lewis肺癌模型小鼠肿瘤组织CD151及整合素(integrin,ITG)α3β1蛋白表达的影响。方法:C57BL/6小鼠40只右前肢腋窝皮下接种Lewis细胞建立肺癌小鼠模型,随机分为肿瘤模型组、环磷酰胺组、益肺逐积方组、联合用药组,每组均为10只。益肺逐积方组灌胃中药液(14.95 g·kg-1);环磷酰胺组在接种后72 h和10 d腹腔注射环磷酰胺(40 mg·kg-1);联合用药组在环磷酰胺组用药基础上灌胃中药液(14.95 g·kg-1);模型组灌胃等体积生理盐水,每天1次,共14 d。给药期间观察小鼠生存状态及成瘤情况,给药14 d后测量瘤体积,常规石蜡切片术检测肿瘤及肺脏病理学改变,免疫组织化学检测肿瘤组织CD151和ITGα3β1蛋白的表达量。结果:与肿瘤模型组比较,益肺逐积方组与联合用药组肿瘤体积显著减小(P<0.05)。病理学检测结果显示,益肺逐积方组肿瘤细胞体积明显减小,病理性核分裂象减少,小鼠肺部无典型转移灶,肿瘤组织沿细支气管壁及肺泡壁弥漫性生长;联合用药组肿瘤细胞大量坏死,肺部无典型转移灶,肿瘤组织明显减少。免疫组织化学检测结果显示,益肺逐积方组与联合用药组均可下调CD151和ITGα3β1蛋白表达量,与肿瘤模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺逐积方有显著抑制Lewis肺癌肿瘤生长的作用,且可增强环磷酰胺的疗效,益肺逐积方可能通过下调肿瘤组织CD151和ITGα3β1蛋白的表达量,发挥抑制肺癌转移的功效。

• 单位
  河南中医药大学