基于网络药理学和分子对接探讨养心氏片抗心肌纤维化的作用机制

作者：陈滢如; 路士华; **; 程艳^*

来源：中西医结合心脑血管病杂志, 2023, 21(07): 1195-1201.

• 心肌纤维化
• 养心氏片
• 网络药理学
• 分子对接
• 机制

目的:基于网络药理学与分子对接探讨养心氏片抗心肌纤维化的作用机制。方法:通过中医药系统药理学平台(TCMSP)检索养心氏片中13味中药的活性成分；运用基因名片数据库(GeneCards)、药物遗传学与药物基因组学知识库(PharmGKB)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DrugBank数据库及治疗靶点数据库(TTD)检索获得心肌纤维化相关靶点；将养心氏片活性成分靶点和疾病靶点取交集，运用Cytoscape 3.8.0软件绘制“药物-活性成分-靶点”网络图；将交集靶点上传至STRING平台进行蛋白相互作用(PPI)网络分析；运用R软件对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析；运用AutoDock Vina 1.1.2对养心氏片的核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果:养心氏片通过β-谷甾醇、山柰酚、槲皮素等核心成分作用于表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体(ESR1)、白介素1B(IL1B)等核心靶点，可调节心肌纤维化中晚期糖基化终末产物/晚期糖基化终末产物受体(AGE/RAGE)信号通路、低氧诱导因子(HIF-1)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等，并且参与氧化应激反应、脂多糖的反应、细菌来源分子反应等生物学过程以调控心肌纤维化。分子对接结果显示，筛选的主要活性成分与对应靶点蛋白均有较好的结合活性。结论:养心氏片抗心肌纤维化具有多成分、多靶点、多通路的特点，为临床应用提供科学依据。

• 单位
  山东中医药大学; 山东中医药大学附属医院