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摘要
LARK蛋白是一个参与多个发育途径的重要调控转录因子。为研究家蚕Bmlark基因启动子活性及其调控蛋白，本研究克隆了家蚕Bmlark基因的启动子序列(-1 232～+211),构建了该启动子萤光素酶报告质粒，转染至家蚕Bm12细胞中，进行启动子萤光素酶活性检测。结果表明，Bmlark基因的-124～-92 bp和-220～-124 bp区域参与了其转录调控。利用-124～-92 bp区域的DNA片段作为分子探针，发现该区域可能与蛋白TAF7,Ets transcription factor, protein abrupt isoform X1和forkhead box protein N3等结合。研究结果为进一步深入研究Bmlark转录调控的分子机制提供了线索。
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