茶树冷诱导基因RAV的克隆与表达特性分析

作者：陈林波; 李叶云; 王琴; 高永亮; 江昌俊

来源：Plant Physiology Communications, 2010, (04): 354-358.

DOI：10.13592/j.cnki.ppj.2010.04.016

• 茶树
• RAV转录基因
• 基因克隆
• qRT-PCR
• 表达分析 Camellia sinensis
• RAV transcription factor
• gene clone
• qRT-PCR
• expression analysis

对利用cDNA-AFLP技术所获得的茶树低温诱导差异表达片段TDF,通过RACE方法获得含完整编码区序列的茶树RAV基因cDNA克隆,其开放阅读框编码361个氨基酸,包含两个保守的结构域AP2和B3,与多种植物RAV蛋白具有高度同源性。qRT-PCR分析表明,茶树RAV基因受低温、乙烯、NaCl等上调表达,最大表达量分别是诱导前的5.8、10.0和1.9倍。在成熟叶片、芽、嫩茎中RAV基因表达量相近,花蕾和嫩根中表达较低,而在种子中不表达。推测该基因在组织中的表达受到严格控制以及在响应非生物胁迫中发挥重要作用。

• 单位
  安徽农业大学; 云南省农业科学院茶叶研究所