糖尿病模型小鼠胰腺组织中死亡受体凋亡通路相关因子的表达

作者：苗苗; 刘艳^*; 张焕; 赵慧超; 李卓繁; 张浩澜; 袁盼盼

来源：基础医学与临床, 2023, 43(08): 1254-1258.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2023.08.1254

• 四氧嘧啶
• 胰腺细胞
• 凋亡
• 死亡受体凋亡通路

目的 研究糖尿病模型小鼠胰腺组织中死亡受体凋亡通路中相关凋亡因子表达的变化。方法 将小鼠分为对照组(control)和模型组(model),2次腹腔注射四氧嘧啶(120 mg/kg, 80 mg/kg),在造模后第3和7天，检测血糖；取胰腺组织，苏木精-伊红染色(HE)观察，原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡率，RT-qPCR检测肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)、Fas相关死亡域(FADD)、半胱氨酸蛋白酶-8 (caspase-8)和半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的mRNA表达量。结果 与对照组比较，模型组小鼠胰腺腺泡细胞出现颗粒变性，毛细血管充血，胰岛体积减小，胰岛内细胞数量减少。与对照组比较，模型组小鼠胰腺内细胞凋亡率明显增多(P<0.01)。另外，与对照组比较，在3和7天，模型组小鼠胰腺组织内Tnfr1、Fadd、caspase-8和caspase-3 mRNA表达均显著或极显著的增加(P<0.05或P<0.01)。结论 四氧嘧啶能够促进糖尿病模型小鼠胰腺组织中Tnfr1、Fadd、caspase-8和caspase-3 mRNA的高表达，进而诱导了胰腺细胞的凋亡。

• 单位
  动物科技学院; 河南科技学院