雷公藤甲素通过PI3K/AKT/m TOR通路诱导卵巢颗粒细胞自噬的实验研究

作者：白俊; 吴也可; 吴克明; 朱虹丽; 李楠; 陈梅; 刘丽秀

来源：中国中药杂志, 2019, 44(16): 3429-3434.

DOI：10.19540/j.cnki.cjcmm.20190320.401

• 雷公藤甲素
• 卵巢颗粒细胞
• 自噬
• PI3K/AKT/m TOR

研究雷公藤甲素(triptolide,TP)诱导卵巢颗粒细胞(ovarian granulosa cells,OGCs)自噬所需的浓度、时间及对PI3K/AKT/m TOR通路的影响。采用CCK-8法比较不同浓度的TP对原代培养大鼠OGCs的抑制作用并计算IC50; Western blot法检测不同浓度、时间点下TP对OGCs自噬相关因子蛋白表达的影响,同时检测TP、自噬诱导剂(brefeldin A)、PI3K/m TOR抑制剂(NVP-BEZ235)分别干预OGCs对PI3K/AKT/m TOR通路及自噬相关因子蛋白表达的影响。结果显示,不同浓度TP作用于大鼠OGCs的IC50为14. 65μmol·L-1,其中最小抑制浓度为0. 1μmol·L-1(100 nmol·L-1);与空白对照组相比,各组beclin1,LC3Ⅱ蛋白表达水平均升高,LC3Ⅰ及p62蛋白表达水平均下降,其中100 nmol·L-1TP作用于大鼠OGCs 12 h,各指标变化显著(P<0. 05或P<0. 01); TP,brefeldin A,NVP-BEZ235分别处理大鼠OGCs 12 h后,与空白对照组相比,TP可显著促进下游自噬效应分子beclin1,LC3Ⅱ蛋白表达水平并抑制LC3Ⅰ,p62蛋白表达水平(P<0. 05或P<0. 01),且TP组beclin1和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的表达高于brefeldin A组,p62的表达低于brefeldin A组(P<0. 05或P<0. 01)。同时,TP能显著抑制p-PI3K,p-AKT,p-mTOR蛋白表达水平,且TP抑制效果优于NVP-BEZ235组。因此,该研究提示100 nmol·L-1TP作用于离体培养大鼠OGCs12 h,可成功诱导OGCs自噬; TP可能是通过抑制PI3K/AKT/m TOR信号通路诱导OGCs自噬。

• 单位
  陕西中医药大学附属医院; 成都中医药大学附属医院