摘要

目的探讨神调液的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法采用水提醇沉法和水蒸气蒸馏法制备合剂,采用薄层色谱法对丹参、党参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对白芍中芍药苷的含量进行测定,并观察178例患者的临床疗效。结果薄层色谱图中丹参酮ⅡA和党参炔苷的特征斑点明显;芍药苷进样量在0.063~0.506 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为100.00%,RSD为1.54%(n=5);临床总有效率治疗组为90.22%,对照组为72.09%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论该制剂处方合理,制备工艺可行,质量可控,临床疗效确切。