durvalumab是由阿斯利康公司研发的完全人源化的抑制程序性死亡配体1(PD-L1)的Ig G1单克隆抗体。2017年5月1日,美国食品和药物管理局批准durvalumab用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗。本文主要介绍其药物作用机制、药动学、临床研究及安全性。