HPLC法同时测定中国不同产地甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸含量的研究

作者：张祎

来源：药物生物技术, 2016, 23(01): 55-57.

DOI：10.19526/j.cnki.1005-8915.2016.01.014

• 18α-甘草酸
• 18β-甘草酸
• 甘草
• 高效液相色谱法
• 含量测定

同时测定中国不同产地甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸含量。采用高效液相色谱法,色谱柱EcosilC18分析柱,流动相为乙腈0.1%磷酸盐缓冲液(80∶20,p H=7),体积流量为1.0 m L/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。18α-甘草酸和18β-甘草酸检测质量浓度分别在3.145314.7、3.184318.4μg/m L范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.03%;平均加样回收率分别为99.81%、99.47%,RSD分别为0.71%、0.94%(n=6)。内蒙古杭锦旗的甘草中甘草酸的含量较高,新疆喀什、宁夏盐池县出产的出产的甘草中甘草酸含量较接近。

• 单位
  天津医科大学总医院