摘要

[目的]基于高通量测序技术,探究绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)肾阴虚证的潜在机制。[方法]分离培养PMOP肾阴虚证和骨量正常对照组骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs),从BMSCs外泌体中提取RNA,利用芯片测序技术和生物信息学分析mRNA的表达谱和功能。使用定量逆转录聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析20例PMOP肾阴虚证患者和20例骨量正常对照组受试者差异表达的mRNA。[结果]与骨量正常对照组比较,PMOP肾阴虚证BMSCs外泌体检测出174个差异表达的mRNA,其中92个上调,82个下调;RT-qPCR鉴定出9个关键m RNA(ATM、COL8A1、GABARAPL1、HLA-DQA1、HSPA1L、MAX、PPP2R2D、PTHLH和WWTR1),与基因芯片数据相一致,两组之间差异有统计学意义(P<0.001)。功能分析表明,PMOP肾阴虚证患者差异表达的mRNA可能靶向参与丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、自噬调节、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase-protein kinase B,PI3K-AKT)和叉头框转录因子O(forkhead box transcription factor O,FoxO)亚族等信号通路。[结论] PMOP肾阴虚证患者BMSCs外泌体中差异表达的基因可能作为新型的生物标志物,为PMOP肾阴虚证的靶向治疗提供有价值的信息。

  • 单位
    金华市中心医院