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摘要
为了建立能同时检测人参恶疫霉菌（Phytophthora cactorum）等6种疫霉菌的快速检测方法，以期为病害的发生预测和早期诊断技术提供依据。通过比较基因组学分析，根据恶疫霉菌等疫霉菌属的6个种共有基因设计引物，通过PCR方法筛选特异性引物，并对引物的特异性、灵敏度和应用可行性进行验证。结果表明：筛选到了1对用于检测疫霉属6种病菌的常规PCR特异性引物YB-00394F/YB-00394R，采用优化的PCR扩增体系和反应条件进行扩增，筛选到的特异引物分别从疫霉属的6个种中扩增出386 bp大小的条带，而其他非疫霉属真菌无扩增条带。常规PCR法对人参恶疫霉菌基因组DNA检测的灵敏度为100 fg/μL，应用PCR方法成功快速的在62份植物样本和95份土壤样本中检测到了目标疫霉病菌。建立的常规PCR方法可以快速灵敏地检测6种疫霉属的真菌。
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