结核分枝杆菌4种抗原的基因克隆、表达、纯化和抗原性初步检测

作者：冯晓燕; Albert W Tam; 陈坤; 王国华; 宋晓国; 朱翠侠; 张贺秋

来源：生物技术通讯, 2006, (06): 865-867.

• 结核分枝杆菌
• 抗原
• 38kD
• ESAT-6
• CFP10
• MPT64 Mycobacterium tuberculosis
• antigen
• 38kD
• ESAT-6
• CFP10
• MPT64

目的:克隆38kD、ESAT-6、CFP10和MPT64等4种结核分枝杆菌抗原基因,利用大肠杆菌表达系统分别表达重组蛋白,纯化并初步评价其抗原性。方法:通过PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增38kD、ESAT-6、CFP10和MPT64抗原的基因,连接入pBVIL1表达载体,在大肠杆菌HB101株中进行表达,以间接ELISA方法初步评价其抗原性。结果:获得了结核分枝杆菌抗原38kD、ESAT-6、CFP10和MPT64的基因,并在大肠杆菌中进行了高效表达,初步验证所纯化获得的抗原具有良好的抗原性。结论:pBVIL1表达载体可以高效表达多种结核分枝杆菌抗原,38kD、ESAT-6和...

• 单位
  军事医学科学院基础医学研究所