组分无细胞百日咳疫苗纯化新工艺的建立

作者：胡业勤; 段凯; 李新国; 潘聪; 田聪; 唐荣兴; 朱德武; 瞿明霞; 杨晓明^*

来源：中国新药杂志, 2018, 27(21): 2498-2504.

• 百日咳
• 百日咳毒素
• 丝状血凝素
• 百日咳黏附素
• 层析纯化

目的:建立适合大规模生产的组分无细胞百日咳疫苗(acellular component pertussis vaccine,ACPV)纯化新工艺,从百日咳杆菌发酵液中分离纯化百日咳毒素(pertussis toxin,PT)、丝状血凝素(filamentous hemagglutinin,FHA)和百日咳黏附素(pertactin,PRN) 3种抗原组分。方法:百日咳杆菌发酵液经离心分离上清和菌体,上清通过超滤浓缩后,经多模式阳离子交换介质Eshmuno~HCX和阳离子交换介质Capto SP ImpRes两步层析获得PT;菌体经高盐缓冲液浸提后离心,浸提上清经阳离子交换介质Capto SP ImpRes和羟基磷灰石介质CHT两步层析获得FHA;浸提沉淀采用尿素抽提和硫酸铵盐析后,经复合型阴离子交换介质Capto Adhere和阳离子交换介质Capto SP ImpRes两步层析获得PRN。采用该工艺连续生产3批ACPV,检测各项指标,验证该工艺的重复性。结果:经该工艺得到的3种抗原组分完整性好且纯度均在95%以上,层析工艺平均回收率可达60%以上,FHA和PRN抗原均可通过特异性毒性检查;建立的纯化新工艺具有良好的重复性。结论:采用柱层析方法从百日咳杆菌培养物中分离纯化出了3种高纯度的百日咳抗原成分(PT,FHA和PRN),该方法适用于大规模生产,为以组分百白破疫苗为基础的联合疫苗的研发奠定基础。

• 单位
  武汉生物制品研究所有限责任公司