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摘要
目的 ：探究淫羊藿次苷Ⅰ对小鼠精原干细胞增殖的促进作用及相关机制。方法 ：使用MTT实验、EdU细胞增殖实验检测淫羊藿次苷Ⅰ对小鼠精原干细胞增殖能力的影响；Western blot法检测淫羊藿次苷Ⅰ对Bmi1、p-Akt和Akt蛋白的表达情况；RT-PCR实验检测相关基因的表达结果，最后通过抑制剂和siRNA证明p-Akt和Bmi1蛋白之间存在上下游的调控关系。结果 ：与对照组相比，0.5-1μM淫羊藿次苷Ⅰ促进小鼠精原干细胞增殖（P<0.05）；相比于对照组，0.5-1μM淫羊藿次苷Ⅰ处理组p-Akt和Bmi1蛋白表达水平上升（P<0.05）;Akt抑制剂下调p-Akt和Bmi蛋白水平（P<0.05）;siBmi1对Akt mRNA水平无显著影响（P>0.05）。结论 ：淫羊藿次苷Ⅰ激活Akt信号通路上调Bmi1表达促进小鼠精原干细胞增殖。
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