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摘要
目的 探讨柴胡疏肝散异病同治2型糖尿病（T2DM）、非酒精性脂肪肝（NAFLD）、抑郁症（DD）的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）获得柴胡疏肝散中主要的活性成分及其潜在靶蛋白。利用Gene Cards数据库筛选出与T2DM、NAFLD和DD相关的疾病靶点，并通过Cytoscape3.7.0软件构建“成分-靶点-基因-疾病”网络图；在DAVID数据库中进行GO富集分析及KEGG通路富集分析。运用Autodock vina和Pymol软件对所筛选到的活性成分与关键靶蛋白进行分子对接及可视化。结果 检索到柴胡疏肝散123种药物活性成分，251个有效靶点，T2DM有效靶点1 622个，NAFLD有效靶点1 513个，DD有效靶点1 600个，药物与疾病交集靶点70个。GO与KEGG分析表明柴胡疏肝散治疗T2DM、NAFLD和DD主要涉及AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路等；分子对接表明关键靶点与主要活性成分大多可稳定结合。结论 柴胡疏肝散异病同治T2DM、NAFLD与DD的作用机制可能是通过IL6、TNF、IL1B靶点及HIF-1、MAPK与Toll样受体等信号通路改善了胰岛素抵抗、炎症反应和脂代谢紊乱。
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单位第一临床医学院; 安徽中医药大学; 安徽中医药大学第一附属医院
