摘要
目的:探讨微小RNA-506(miR-506)调控的靶基因雄激素受体(AR)对前列腺癌细胞增殖、运动及迁移的影响。方法:利用实时荧光定量核酸扩增检测系统(qPCR)检测miR-506在前列腺癌细胞LNCaP,C4-2,22Rv1,PC-3及Du145细胞中的表达,对miR-506低表达的细胞通过转染miR-506 mimic过表达miR-506,采用qPCR及蛋白电泳检测细胞AR表达,应用四唑盐(MTT)比色法、划痕实验、迁移实验检测细胞的增殖、运动及迁移能力。结果:C4-2细胞的miR-506表达较低,转染miR-506 mimic后AR的表达较对照组下调,实验组细胞的增殖能力较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.01);细胞划痕实验表明实验组细胞的运动能力低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);迁移实验表明实验组细胞迁移能力低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AR可能是miR-506的靶基因,miR-506可能通过AR抑制前列腺癌细胞的活性、运动及迁移能力等恶性表型;miR-506在前列腺癌细胞中可发挥抑癌基因的作用。
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