摘要
目的分析CD28 rs3116496与rs3181097多态性与乳腺癌易感性的关系。方法采用病例对照研究,选取105例正常人群作为对照组及169例乳腺癌患者作为实验组。检测CD28基因rs3116496与rs3181097两个SNPs位点的基因型及等位基因,利用χ2检验和Logistic回归分析进行相关指标的分析。结果对照组位于rs3116496位点的等位基因C和T的分布频率与乳腺癌组比较有差异(P<0.05)。CC、CT和TT基因型在对照组中分布频率与乳腺癌组比较有差异(P<0.05)。CC和CT基因型罹患乳腺癌的风险是对照组的1.654倍。对照组rs3181097位点上等位基因G和A的分布频率与乳腺癌组比较无差异(P>0.05)。对照组GG、AG和AA基因型分布频率与乳腺癌组比较无差异(P>0.05)。GG、AG和AA基因型罹患乳腺癌的风险未见增高。单体型为rs3116496C~rs3181097G可增加乳腺癌的发病风险。结论 rs3116496 C等位基因以及CC和CT基因型可能参与乳腺癌的发生与发展,单体型rs3116496C~rs3181097G可能增加乳腺癌的发病风险。
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单位大连大学附属中山医院