儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Ala22/72Ser多态性与精神分裂症的相关性及初步功能学探索

作者：王彦; 房岳; 许琪; 沈岩

来源：基础医学与临床, 2009, (05): 449-452.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2009.05.023

• 儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因
• 精神分裂症(SCZ)
• 单核苷酸多态性(SNP) catechol-O-methyltransferase(COMT)
• schizophrenia(SCZ)
• single nucleotide polymorphism(SNP)

目的研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因单核苷酸多态性(SNP)位点Ala22/72Ser与北方汉族人群精神分裂症(SCZ)之间的关系。方法在506例SCZ患者中,用聚合酶链式反应(PCR),对COMT基因Ala22/72Ser位点进行基因分型;用阳性与阴性症状量表(PANSS)对患者的精神病性症状的严重程度进行评分;同时用Real-Time PCR测定COMT基因的表达量。结果在SCZ患者中,携带Ser等位基因和Ser/Ala基因型的患者的阳性症状总分和一般精神病理症状总分显著升高(P<0.01),而且COMT基因的表达量显著降低(P<0.01)。结论COMT基因的Ala22/72Se...

• 单位
  北京协和医学院; 中国医学科学院基础医学研究所; 医学分子生物学国家重点实验室