纳美芬联合头部亚低温治疗急性大面积脑梗死的临床效果与安全性

作者：范文; 李帮会; 瞿浩

来源：临床合理用药杂志, 2021, 14(11): 18-20.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2021.11.007

• 大面积脑梗死,急性
• 纳美芬
• 头部亚低温
• 临床效果
• 安全性

目的观察纳美芬联合头部亚低温治疗急性大面积脑梗死的临床效果与安全性。方法选取2017年6月-2019年6月贵州省人民医院神经内科重症监护病房(NICU)收治的急性大面积脑梗死患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组依照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》给予常规治疗及头部亚低温治疗,观察组在对照组治疗基础上联合盐酸纳美芬注射液治疗。比较2组治疗效果,治疗前与治疗14 d后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分评价2组神经功能缺损程度变化;比较2组患者NICU住院时间以及不良反应发生情况。结果治疗14 d后,观察组临床疗效总有效率为82.50%,高于对照组的57.50%(χ2=5.952,P=0.015);治疗后,2组患者NIHSS评分较治疗前降低,GCS评分较治疗前升高(P <0.05或P <0.01),且观察组NIHSS评分低于对照组,GCS评分高于对照组(P <0.05或P <0.01);观察组患者NICU住院时间为(23.13±9.78) d,短于对照组的(28.48±12.58) d(t=2.123,P=0.037);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为2.50%,组间比较差异无统计学意义(χ2=0.346,P=0.556)。结论纳美芬联合头部亚低温治疗急性大面积脑梗死的临床效果确切,能明显改善患者神经功能及预后,且不良反应较少,值得临床推广应用。

• 单位
  贵州省人民医院; 神经内科