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摘要
目的 探讨齐墩果酸对糖尿病大鼠视网膜氧化应激反应和视网膜神经节细胞(RGC)损伤的影响。方法 取6周龄健康清洁级雄性SD大鼠30只，将大鼠随机分为对照组、糖尿病组和齐墩果酸组，每组10只。对照组大鼠给予鼠维持饲料喂养，糖尿病组和齐墩果酸组给予高脂饲料喂养。4周后，按照35 mg·kg-1的剂量给予糖尿病组和齐墩果酸组大鼠腹腔内注射链脲佐菌素，对照组注射相应体积的柠檬酸钠缓冲液。次日尾静脉采血，大鼠空腹血糖≥11.1 mmol·L-1说明造模成功。剔除2只造模失败的大鼠，最终对照组10只大鼠，糖尿病组9只，齐墩果酸组9只。齐墩果酸组大鼠每天给予100 mg·kg-1齐墩果酸灌胃，对照组及糖尿病组每天给予等量的溶剂灌胃。干预8周后处死大鼠，摘取双侧眼球。分离大鼠左眼视网膜，检测大鼠视网膜组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。将大鼠右侧眼球固定后，石蜡包埋、切片，HE染色观察视网膜组织形态，免疫组织化学染色计算RGC密度并检测核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)及血红素加氧酶1(HO-1)蛋白表达情况。结果 糖尿病组大鼠视网膜组织SOD活性低于对照组，齐墩果酸组大鼠视网膜组织SOD活性高于糖尿病组，差异均有统计学意义(均为P<0.05)。糖尿病组大鼠视网膜组织MDA含量高于对照组，齐墩果酸组大鼠视网膜组织MDA含量低于糖尿病组，差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与对照组相比，糖尿病组大鼠视网膜变薄，结构疏松，内核层和外核层细胞排列紊乱，外丛状层连续性差；与糖尿病组相比，齐墩果酸组大鼠视网膜结构较清晰，细胞排列较整齐。糖尿病组大鼠视网膜组织RGC密度小于对照组，齐墩果酸组大鼠视网膜组织RGC密度大于糖尿病组，差异均有统计学意义(均为P<0.05)。糖尿病组大鼠视网膜组织Nrf2及HO-1染色阳性的平均光密度均高于对照组，齐墩果酸组大鼠视网膜组织Nrf2及HO-1染色阳性的平均光密度均高于糖尿病组，差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 齐墩果酸可能通过调控Nrf2/HO-1通路来减轻糖尿病大鼠视网膜氧化应激反应和RGC损伤。
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