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摘要
目的:在疼痛发生、发展和传递过程中，电压门控性钾离子通道(Kv)发挥着重要的作用，本研究主要探讨电压门控性钾离子通道在HIV膜蛋白gp120致神经性疼痛中的作用及机制。方法:HIV糖蛋白gp120干预大鼠坐骨神经，建立HIV神经性疼痛模型。大鼠疼痛模型建立2周后，采用Western-blot测定DRG神经元外向型钾离子通道相关蛋白浓度。结果:建模2周后，Western-blot结果显示Kv4.2蛋白表达水平降低，差异具有统计学意义；对照组和实验组Kv2.1蛋白表达差异无统计学意义。结论:在建立的大鼠神经性疼痛模型中，大鼠背根神经节神经元Kv4.2蛋白表达降低，提示外向型钾离子通道可能参与HIV致神经病理性疼痛，其具体作用机制需要进一步研究。
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