摘要
目的观察布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭患者随机分为A,B,C和D组,每组32例。A组予以氨茶碱每次0. 5 g,qd,缓慢滴注+头孢唑林钠每次2 g,qd,缓慢滴注+甲泼尼龙每次40 mg,bid,静脉注射; B组在A组治疗的基础上,给予布地奈德每次1. 0 mg,bid,氧驱动雾化; C组在A组治疗的基础上,给予正压通气治疗; D组在B组治疗的基础上,给予正压通气治疗。4组患者均治疗10~20 d治疗。比较4组患者的临床疗效、动脉血气指标、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A,B,C和D组的总有效率分别为40. 63%(13例/32例),46. 88%(15例/32例),53. 13%(17例/32例)和68. 75%(22例/32例),D组和其他3组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,A,B,C和D组的动脉血二氧化碳分压分别为(69. 55±4. 82),(46. 32±5. 24),(44. 57±5. 87)和(35. 29±4. 35) mm Hg,动脉血氧分压分别为(57. 39±4. 11),(58. 52±3. 84),(57. 49±5. 37)和(64. 59±4. 72) mm Hg,CD4+分别为(38. 52±6. 72)%,(39. 15±4. 26)%,(39. 44±5. 32)%和(45. 17±5. 24)%,CD8+分别为(28. 74±4. 15)%,(27. 35±5. 53)%,(26. 90±4. 73)%和(23. 52±5. 18)%,D组的上述指标与B组和C组的差异均有统计学意义(均P <0. 05)。A,B,C和D组各出现胃肠道反应2例次,D组和B组各出现应激性溃疡1例次。A,B,C和D组总药物不良反应发生率分别为6. 25%,9. 38%,6. 25%和9. 38%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论布地奈德气雾剂联合正压通气治疗COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。
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