摘要
目的绘制鸡甘氨酸脱羧酶基因的增强子(-4. 2~-2. 2 kb)区域图谱并检测其活性。方法利用多种限制性内切酶绘制甘氨酸脱羧酶基因的增强子区域,构建甘氨酸脱羧酶截断体的荧光素酶报告基因,瞬时转染肝癌细胞HepG2检测荧光素酶活性。结果 GDC基因5’端上游-4200~-2200区域含有KpnⅠ; HincⅡ; EcoRⅠ; HindⅢ; PstⅠ; XbaⅠ限制性内切酶识别位点;荧光素酶报告基因检测发现KX全长和HDHI/L,HIK两种截短体活性明显高于空载体,其余截短体活性无明显变化或降低。结论 GDC基因5’-端区域-4200/-2200基因片段具有抑制或激活GDC启动子活性的能力。
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单位中国医科大学附属盛京医院