摘要

<正>联烯作为一类重要的不饱和烃类化合物,可以进行多种多样的化学转化[1-2].同时众多含有联烯基官能团的天然产物也表现出独特的生理活性.因此,如何高效地合成联烯,特别是光学纯的联烯化合物,一直以来都是有机合成领域的研究热点之一.过渡金属催化的不对称联烯基取代反应是目前最为直接高效地合成高光学纯度的手性联烯化合物的方法,但相比于反应过程类似的不对称烯丙基/炔丙基取代反应,不对称联烯基取代反应成功例子比较少[3],而且基本上只能得到含有一个联烯基手性中心的产物,通过潜手性亲核试剂与外消旋联烯底物之间的联烯基取代反应得到含有连续两个手性中心的产物仍未见报道.