基于转录组学的芍药内酯苷抗肝癌的作用机制研究

作者:周雅婷; 罗志强; 张彬彬; 王武斌; 孙睿; 于国华*; 史渊源*
来源:中南药学, 2021, 19(06): 1074-1079.
DOI:10.7539/j.issn.1672-2981.2021.06.009

摘要

目的探讨芍药内酯苷体外抗肝癌的作用及其机制。方法采用CCK8法检测不同浓度芍药内酯苷对Hep G2细胞活性的影响。采用transwell法检测芍药内酯苷对Hep G2迁移侵袭能力的影响。通过转录组学分析芍药内酯苷在体外作用于Hep G2细胞的分子机制。结果 Hep G2细胞随着芍药内酯苷浓度升高,存活率显著下降,芍药内酯苷终浓度为200μmol·L-1时,Hep G2细胞存活率为54%,能显著抑制肝癌细胞侵袭(P<0.05)。与对照组相比,实验组细胞转录组学测序中得到340个差异表达基因,其中上调基因154个,下调基因186个,GO功能中,富集到BP的差异基因,主要涉及到半乳糖基神经酰胺生物合成、IL13的细胞应答和钙离子跨膜转运等过程;富集到CC的差异基因,主要涉及到核内膜和核膜部分的组成;富集到MF的差异基因,主要涉及到胆碱跨膜转运蛋白活性。在KEGG功能分析中,共筛选得到8条具有统计学差异的生物通路,主要集中在信号转导、代谢活动、神经活性等方面。结论芍药内酯苷在体外实验中对Hep G2细胞具有抑制增殖与降低侵袭作用,可能是通过调节信号转导、代谢活动、神经活性、钙离子跨膜转运等通路上的BDKRB1、TUBA8、ADRB1、GRM1等基因实现的。

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