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摘要
旱柳(Salix matsudana)的铅(Pb)胁迫后转录组测序分析旨在探究旱柳抗Pb的关键基因与响应机制。利用旱柳无性系在不同浓度的Pb浓度胁迫下第0 d、1 d、7 d、25 d和40 d的叶片做转录组测序分析，并对转录组数据的可靠性用实时荧光定量PCR与基因表达量变化比对进行验证，以及三种主要抗氧化酶(CAT， POD， SOD)活性变化的分析。14个旱柳叶片样本的转录组测序共获得117 508个Unigene。不同浓度组的差异表达基因共同交集分析筛选得到Pb响应的关键基因zf-RING-2、MT2、TPS-Cin、MntB和MATE；在KEGG富集分析中均显著富集的代谢通路途径有：ABC转运蛋白、MAPK信号通路-植物、苯丙烷生物合成、植物病原相互作用、类黄酮生物合成和油菜素类固醇生物合成，这些通路在旱柳抗Pb响应中有重要作用；实时荧光定量PCR的结果以及抗氧化酶活性变化的结果与转录组测序结果基本一致，验证了转录组数据的可靠性。
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单位生命科学学院; 西南林业大学
