氯胺酮和咪唑安定对大鼠离体肺脏血管阻力的影响

作者：柴军; 韩宁; 陈卫民

来源：解剖科学进展, 2014, 20(01): 12-15.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2014.01.014

• 氯胺酮
• 咪唑安定
• 血管阻力
• 肺
• Wistar大鼠

目的探讨不同剂量氯胺酮和咪唑安定对大鼠离体肺脏血管阻力(PVR)的影响。方法成年雄性Wistar大鼠32只,体重200280g,随机分成4组(n=8):氯胺酮组(K组)、咪唑安定组(M组)、N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)+氯胺酮组(L-NAME+K组)和L-NAME+M组。制备离体大鼠肺灌注模型,K组经蠕动泵远端泵管注入氯胺酮2、20、40mg·kg-1,M组注入咪唑安定0.3、3、6mg·kg-1,均以剂量递增方式顺次加入,注药间隔10min;L-NAME+K组和L-NAME+M组预先经储血槽侧管各注入100μmol·L-1L-NAME,平衡20 min后,经蠕动泵远端泵管分别加入氯胺酮40mg·kg-1或咪唑安定6mg·kg-1。持续描记肺动脉压(PAP)波形,记录PAP基础值(PAPb)、给药后的峰值(PAPp),并计算肺血管阻力(PVR)基础值(PVRb)、给药后的峰值(PVRp)和PVR的变化率。结果 K组、M组各剂量氯胺酮和咪唑安定均可使PVR降低,呈剂量依赖性。与K组40mg·kg-1比较,L-NAME+K组PVR变化率无明显差异(P>0.05);与M组6mg·kg-1比较,L-NAME+M组PVR变化率亦无明显差异(P>0.05)。结论氯胺酮和咪唑安定可剂量依赖性引起肺血管扩张,其作用与一氧化氮(内皮源性舒张因子)的释放无关。

• 单位
  中国医科大学附属盛京医院