摘要
目的研究藏药绿萝花中12种单体化合物[水杨酸、去甲基丁香色原酮、银锻苷、十五烷酸、伞形酮、西瑞香素、结香酸、结香苷C、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸、gardenrd A、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷]对过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)蛋白表达水平的影响。方法采用高胰岛素诱导建立3T3-L1胰岛素抵抗细胞模型,以降低细胞中PPARs水平,并给予12种绿萝花单体化合物低、高剂量(40、80μmol·L-1)进行干预;采用蛋白质免疫印迹(Western Blot)法检测模型细胞PPAR-α/β/γ蛋白表达情况。结果与正常组比较,模型组3T3-L1胰岛素抵抗细胞中的PPAR-α/β/γ蛋白表达水平均显著降低(P <0.01)。与模型组比较,西瑞香素、结香苷C、gardenrd A、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷高剂量组的PPAR-α蛋白表达显著升高(P <0.05,P <0.01);去甲丁香色原酮低剂量组、西瑞香素高剂量组及西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷高、低剂量组的PPAR-β蛋白表达水平显著提高(P <0.05,P <0.01);十五烷酸高剂量组、gardenrd A高剂量组、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷高剂量组及西瑞香素高、低剂量组的PPAR-γ蛋白表达水平显著提高(P <0.05,P <0.01)。结论藏药绿萝花中的单体化合物西瑞香素、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、gardenrd A能够三重/双重激活3T3-L1胰岛素抵抗细胞内的PPARs蛋白表达水平,为潜在的PPARs激动剂。
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