摘要

<正>APOE4是阿尔茨海默病最强的遗传风险因子。然而,APOE4对人脑的影响尚未完全了解,这限制了针对携带APOE4和阿尔茨海默病其他危险因素的个体靶向治疗方法的开发机会。美国麻省理工学院Blanchard等研究发现,APOE4通过少突胶质细胞的胆固醇失调损害髓鞘形成。为了更全面地了解APOE4对人脑的影响,研究人员对APOE4携带者与非携带者的死后人脑进行单细胞转录组学分析。数据表明,APOE4与人类大脑所有细胞类型的广泛基因表达变化有关。与APOE的生物学功能一致,