脑梗死与一氧化氮合酶基因多态性的关系

作者：吕浩; 雷霆; 赵琳

来源：中国临床康复, 2004, (22): 4469-4471.

DOI：10.3321/j.issn:1673-8225.2004.22.066

• 脑梗塞
• 一氧化氮合酶
• 多态性,限制性片段长度

目的:研究脑梗死与一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)外显子7处第894位G被T替代的多态性突变的关系。方法:华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的100例脑梗死患者为脑梗死组,均符合1996年中华神经科学会和中华神经外科学会制定的“各类脑血管病诊断标准,不包括出血性脑梗死及无症状腔隙性脑梗死;按年龄、性别相匹配收集100例非脑卒中人群为对照组。两组均采用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)方法进行NOS基因外显子7处第894位变异的分析。结果:脑梗死组患者组NOS基因外显子7处第894位纯合子TT型5例,NOS基因杂合子TC型26例。NOS基因CC型为69例,对照组纯合子TT型2例,杂合子TC型14例,CC型84例。脑梗死组NOS突变率为31%,对照组突变率为16%,结果显示两组NOS基因的外显子7处第894位多态性有显著意义(P<0.05)。OR(oddsratio)为2.39。结论:NOS基因的外显子7处第894位G被T替代的突变与脑梗死的发生有关。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院