MicroRNA-330靶向EGR-2基因抑制胃癌细胞生长和迁移

作者：赵蓉蓉; 付兆媛^*

来源：中国病理生理杂志, 2019, 35(06): 1055-1062.

• 微小RNA-330
• 胃癌
• 细胞活力
• 细胞迁移
• EGR-2基因

目的:探讨微小RNA-330(microRNA-330,miR-330)在胃癌进展中的作用和意义。方法:收集甘肃中医药大学附属医院肿瘤科48例胃癌组织标本及配对癌旁组织,通过RT-qPCR检测miR-330的表达水平;RT-qPCR检测人类正常胃黏膜上皮细胞GES-1和胃癌细胞中miR-330的相对表达水平;在胃癌细胞中转染miR-330 inhibitor或miR-330 mimic后,采用CCK-8法、平板集落形成实验和Transwell实验检测细胞活力、集落形成能力和迁移能力的变化;进一步采用miRanda靶基因预测数据库预测miR-330的靶基因。结果:miR-330在胃癌组织和癌细胞中低表达(P<0.05),且表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、病理分级和T分期负相关(P<0.05)。转染miR-330 inhibitor后,胃癌细胞的活力、集落形成能力和迁移能力显著升高(P<0.05);转染miR-330 mimic后,胃癌细胞的活力、集落形成能力和迁移能力显著降低(P<0.05);miR-330的靶基因为EGR-2。结论:miR-330可抑制胃癌细胞的恶性表型,其分子机制可能与靶基因EGR2相关。miR-330或许可成为胃癌的一个诊断指标和治疗靶点。

• 单位
  甘肃中医药大学附属医院