摘要
目的:基于蝎抗菌肽Lausporin-1,分子设计低溶血高抗菌活性先导多肽。方法:基于碱性氨基酸取代法设计Lausporin-1衍生肽(LP-M1,LP-M2,LP-M3与LP-M4),开展分子结构、抗菌活性与溶血毒性评价研究。结果:与Lausporin-1比较,4种衍生肽均表现出更广谱的抗菌活性,其中LP-M3的溶血活性显著降低。结论:本研究为抗"ESKAPE"病原菌新型药物开发提供新的先导多肽,为蝎源抗菌肽分子优化设计提供了新思路。
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单位基础医学院; 湖北医药学院